Brasil – O Ministério da Saúde e a Anvisa suspenderam temporariamente a estratégia de vacinação com a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan (Butantan-DV). A medida preventiva foi adotada após o sistema de monitoramento registrar 42 casos de reações adversas com sinais de alerta, incluindo dois óbitos que ainda estão sob investigação.
Segundo os órgãos de saúde, cerca de 500 mil doses foram aplicadas até o fim de maio de 2026. Os 42 casos representam apenas 0,008% do total de vacinados, configurando um evento raríssimo e sem relação de causa confirmada até o momento.
Entre os episódios graves em análise estão uma mulher de 39 anos que se recuperou após internação em UTI, além de uma mulher de 48 anos e um homem de 58 anos que evoluíram para óbito.
O governo reforça que a suspensão é cautelar e não compromete a eficácia da vacina. Quem já recebeu a dose única continua protegido contra os quatro sorotipos da dengue.
Nenhum frasco será descartado: as vacinas distribuídas devem permanecer armazenadas sob refrigeração nas redes municipais e estaduais até a conclusão das investigações.
As pessoas imunizadas nos últimos 21 dias devem ser acompanhadas pelas secretarias locais de saúde e procurar atendimento imediato em caso de sintomas como febre alta, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, sangramentos ou tontura.
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