Os ministros Marcelo Queiroga (Saúde) e Marcos Pontes (Ciência e Tecnologia) anunciaram, nesta sexta-feira (26), que o governo federal entrou com um pedido na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para que uma vacina 100% nacional obtenha o aval do órgão.
Segundo o governo, o pedido foi feito às 13h23 de quinta-feira (25/3), um dia antes de o Instituto Butantan, ligado ao governo de São Paulo, comunicar a criação da Butanvac, imunizante contra a Covid-19 produzido no Brasil.
Pontes assegurou que a proximidade entre os pedidos se trata de uma “coincidência”, mas ressaltou que os dois imunizantes são bons para o país. “A gente precisa ter várias vacinas nacionais”, disse.
“É uma estratégia extremamente importante para o país o desenvolvimento de uma vacina nacional. […] A gente viu todas as dificuldades que nós tivemos para a importação. É uma estratégia que segue em paralelo, extremamente importante para o país”, destacou o ministro, reforçando também a importância da “soberania nacional”.
De acordo com o Ministério das Comunicações, “os resultados dos estudos não clínicos (toxicidade e imunogenicidade) obtidos até o momento demonstram qualidade e competitividade para ser um sucesso nacional e global no controle da Covid-19”.
A pasta federal informou que a vacina demonstrou capacidade de ativar todo o sistema imunológico – imunidade humoral, celular e inata, induzir memória imunológica e proteção de longo prazo.
O imunizante é fruto do financiamento do estudo coordenado pelo pesquisador Célio Lopes Silva, em parceria com a empresa brasileira Farmacore Biotecnologia e a PDS Biotechnology Corporation.
Versamune-CoV-2F
O ministro da Ciência, Tecnologia e Inovações (MCTI), Marcos Pontes, anunciou hoje (26) que pesquisadores financiados com recursos do governo federal entraram com pedido na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de realização de testes para uma vacina contra a covid-19, batizada de Versamune-CoV-2F.
O imunizante está sendo desenvolvido pelo pesquisador Célio Lopes Silva, professor titular da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo de Ribeirão Preto, em parceria com as empresas Farmacore Biotecnologia e PDS Biotechnology Corporation.
Butanvac
Após anunciar a criação da vacina Butanvac, o Instituto Butantan confirmou que, ainda nesta sexta, pedirá autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para que os estudos clínicos em voluntários sejam iniciados.
“Protocolaremos esse material ainda hoje, e vamos dialogar intensamente com a Anvisa para que ela perceba a importância da autorização do início desses estudos clínicos o mais rapidamente possível, para que possamos, em um mês e meio, dois meses e meio, terminar essa fase de avaliação clínica e iniciar a produção”, afirmou o diretor do Butantan, Dimas Covas.
A expectativa é que, assim que a Anvisa dê aval ao imunizante, os testes comecem já em abril, com aplicação na população a partir de julho.
A Butanvac foi desenvolvida pelo instituto, que lidera um consórcio internacional do qual é o principal produtor — 85% da capacidade total de fornecimento da vacina, se ela funcionar, sairão do órgão do governo paulista.
O Instituto Butantan também é o maior fabricante de imunizantes no país e já produz a Coronavac, fórmula desenvolvida em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac.
Pazuello já havia citado produção nacional
Em 10 de março, o então ministro da Saúde Eduardo Pazuello mencionou que a produção de um imunizante totalmente nacional ocorreria ainda no primeiro semestre deste ano.
“A notícia boa também é que, dentro da encomenda tecnológica pela Fiocruz, da AstraZeneca, a produção dos insumos farmacológicos, os IFA, já acontecerão ao fim do primeiro semestre”, comunicou o general.
Com informações via Metrópoles
Foto: Divulgação
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